近日，山东省审评查验中心核查组对焦点福瑞达开展了为期两天的玻璃酸钠药品生产许可增项现场检查工作。
近日，山东省审评查验中心核查组对焦点福瑞达开展了为期两天的玻璃酸钠药品生产许可增项现场检查工作。此次核查范围主要为位于山东省济宁市曲阜市陵城高新技术产业开发区注射级原料药生产线。旨在对拟申报注册生产线的生产能力与质量管理体系，进行全面的合规性评估和许可检查。
为全力迎接此次检查，焦点福瑞达提前数月组建公司工作小组，精心筹备各项事宜。核查组专家依据《药品生产质量管理规范》（GMP）及相关法规，对焦点福瑞达原料药生产线及车间进行了全面、深入、细致的检查。
经严格现场和文件检查，专家组认为公司新增生产线符合生产许可的要求，顺利通过核查。此次为公司陵城厂区首次通过药品生产许可核查，具有里程碑意义。通过核查是注射级原料药进行国内外注册申报的重要时间节点，意味着陵城厂区生产条件全面符合GMP要求，具备规模化、规范化生产注射级原料药的能力，为开拓国内外市场提供坚实的基础保障。
未来，焦点福瑞达将以此次核查为契机，继续完善公司GMP质量管理体系，加强药品生产和质量管理能力，真抓实干，为公司高质量发展和向医药战略转型注入强劲动力。
本文来自网络，不代表纪实资讯立场，转载请注明出处。
在当今这个快节奏、高压力的时代,健康已成为人们生活中最为珍贵的财富之一。随着健康意识的不断觉醒,越来越多的人开始追求自然、纯净、高效的生活方式。
为全面提升医药销售团队产品知识水平、提高专业化营销能力、打造素质过硬的销售团队，3月11日，福瑞达医药集团医药事业部特邀苏州玉森新药开发有限公司(以下称玉森新药)市场部总监孙明进行妇科产品知识培训，医药事业部500余名销售人员参加。 医药事业部副总经理王盛叶主持会议并发言。2021年是福瑞达医药集团转型年，医药事业部将坚持打造学习型组织，持续开放合…
2022年10月10号下午，“新赛道·新品牌·新未来—三生（中国）视康品牌战略升级暨新品发布会”线上发布会圆满落幕，这标志着三生视康正式开启眼康赛道的战略布局。三生（中国）董事长黄金宝、三生（中国）运营总裁孙鹏博、三生（中国）新零售运营总裁凌若雅、三生（中国）新零售常务副总裁何丁等一众公司领导及研发专家出席了本次线上发布会。 新赛道、新布局、新未来 5G时代…
8月21日—22日，2025年第五届“湖南黄精”论坛在安化开幕。此次论坛由湖南省中药材产业协会主办，以“多花黄精‘湘药’安化”为主题，共同探讨黄精产业发展路径，助力湖南中药材产业高质量发展。
在医药行业，产品质量直接关系到患者的健康与安全。作为金诃藏药的质量控制（QC）团队，我们肩负着确保每一粒药、每一片剂都符合最高质量标准的责任。
