福瑞达纳他霉素成功通过美国原料药DMF备案

近日,美国食品药品监督管理局(简称FDA)官网公示,福瑞达生物科技自主研发的纳他霉素成功通过美国FDA的原料药DMF备案(DMF备案号:042063)。

近日,美国食品药品监督管理局(简称FDA)官网公示,福瑞达生物科技自主研发的纳他霉素成功通过美国FDA的原料药DMF备案(DMF备案号:042063)。

福瑞达纳他霉素成功通过美国原料药DMF备案


纳他霉素是一种由链霉菌发酵产生的化合物,属于多烯大环内酯类,可抑制霉菌和酵母菌等真菌的生长。在纳他霉素的研发与生产领域,公司始终以技术创新为核心驱动力,通过持续深耕关键环节、整合产业链资源,逐步构建起覆盖研发、生产、质量控制等全流程的竞争优势。

此次DMF的成功备案,是公司深度践行福瑞达原料战略转型升级取得的又一成果,为拓展海外高端市场提供了“通行证”,将有助于进一步提升公司的市场竞争力。

未来,公司将持续围绕集团原料板块整体规划,以技术创新为引擎,不断开拓产品更多应用场景的潜力,为国内外客户提供更优质、更具性价比的产品与服务。

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