原料药DMF

近日，山东海佑福达制药有限公司迎来国际化进程中的里程碑时刻——其自主研发的乌帕替尼半水合物（UPADACITINIB HEMIHYDRATE） 的药品主文件（DMF）于2025年07月30日提交美国食品药品监督管理局（FDA） 并受理，DMF：042202。